1. RapID ONE套組

為了使腸桿菌科之鑒定更加快速，更加簡(jiǎn)便，美國(guó)IDS公司于1993年特別設(shè)計(jì) RapIDone［Oxidase-Negative Enterobacteriaceae (氧化酶陰性腸內(nèi)菌］系統(tǒng)提供檢驗(yàn)室更準(zhǔn)確的腸內(nèi)菌鑒定技術(shù)。此系統(tǒng)系結(jié)合主要正統(tǒng)生化試驗(yàn)及先進(jìn)酵素工程技術(shù)，共有18個(gè)試驗(yàn)，能在4小時(shí)內(nèi)（同一天）提出檢驗(yàn)報(bào)告。除了結(jié)果可快速判斷外，此套組接種快速（僅需10秒內(nèi)），操作簡(jiǎn)單，且經(jīng)過(guò)評(píng)估，準(zhǔn)確性高達(dá)98%，RapID one 代表一種新技術(shù)及新原理。

2. RapID CB Plus/棒狀桿菌RapID

RapID CB Plus 套組系一種定性之微量方法，利用產(chǎn)色素基質(zhì)鑒定從人類臨床檢體分離的 Corynebacterium, 其他棒形桿菌及其他嗜氧性革蘭氏陽(yáng)性桿菌；套組包括 ①RapID CB Plus Panels 及 ②RapID CB Plus 試劑。Panels 共有18個(gè)反應(yīng)凹槽，內(nèi)含粉末反應(yīng)物，套組盤(pán)的設(shè)計(jì)可同時(shí)接種特定濃度細(xì)菌至每一凹槽，細(xì)菌懸浮液調(diào)在 RapID Inoculation Fluid 中，然后接種，培養(yǎng)4小時(shí)后，檢視每一凹槽顏色的變化某些凹槽須另加試劑，最后將陽(yáng)性及陰性結(jié)果換算成分?jǐn)?shù)，再比對(duì)電腦資料庫(kù)或查電腦密碼概要，然后鑒定出菌名。

3. RapID ANA-Ⅱ/厭氧菌RapID AN

可在4小時(shí)內(nèi)鑒定出厭氧菌，RapID ANA-Ⅱ 有效的評(píng)估（JMC,1991;29:457-462) 經(jīng)證實(shí)可在4小時(shí)內(nèi)正確的鑒定至屬名的概率為94%，至種名為87%，美國(guó) UCLA 厭氧菌專家 Citron 等人認(rèn)為以 RapID ANA-Ⅱ 操作較為簡(jiǎn)便，且正確性最高。

4. RapID NF Plus/非發(fā)酵性菌快速

RapID NF Plus 套組系利用細(xì)菌預(yù)先存在細(xì)胞壁內(nèi)的酵素因菌種而異的原理作為鑒定依據(jù)，而非利用細(xì)菌生長(zhǎng)后代謝之表現(xiàn)。此套組在1992年上市，由于其簡(jiǎn)便操作，且能快速鑒定此類菌，對(duì)危及生命之感染癥病原體偵測(cè)具有時(shí)效性（JCM,1992;30:126-127).RapID NF 密碼概要不定期會(huì)將 GNF 之命名改用新菌名。
品管：RapID NF Plus reagent 之品管可由4~8孔之試驗(yàn)結(jié)果判斷。檢驗(yàn)室保存的品管菌種，若一再且長(zhǎng)期的次培養(yǎng)可導(dǎo)致不正常的結(jié)果，正常品管菌株可保存在—70℃冷凍柜或冷凍干燥，操作前至少次培養(yǎng)于 BAP 或 chocolate agar 至于3次以上。

5. RapID Yeast Plus/酵母菌鑒定套

目前已有幾種診斷酵母菌之套組及自動(dòng)化儀器問(wèn)世，包括 RapID Yeast Plus 套組系統(tǒng)（Remel,美國(guó)），API ID32C,API-20C AUX,API Candida 系統(tǒng)及 Vitek 系統(tǒng)等，其中 RapID Yeast Plus 套組僅需培養(yǎng)4小時(shí)即能做最后鑒定，最為快讀，其對(duì)常見(jiàn)酵母菌的鑒定正確率94.2%。API ID32C 及 API-20C AUX 之判斷時(shí)間為24,48或72小時(shí)，分別有10個(gè)及7個(gè)數(shù)字，培養(yǎng)24小時(shí)之鑒定正確率分別為63.5%及59.6%，至于 API Candida 之判斷時(shí)間為24~48小時(shí)，含有10管，鑒定正確率為78.8%

6. RapID NH Panel/奈瑟氏菌/嗜血

可用于 淋病奈瑟氏菌（Neisseria gonorrhoeae）,青霉素（Penicillin）抗性菌株，腦膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis) 等的4小時(shí)內(nèi)快速鑒定，其對(duì) Neisseria spp (奈瑟氏菌）及 Moraxella catarrhalis (卡他莫拉氏菌）之鑒定正確率均為100%。

1. API-20E套組

API-20E 為鑒定腸桿菌科及一些其他陰性桿菌之簡(jiǎn)便套組之一，利用23種迷你生化試驗(yàn)及資料庫(kù)鑒定細(xì)菌。API-20E 套組有20種凹槽，內(nèi)含干燥基質(zhì)，以待試菌懸浮液接種，培養(yǎng)后，細(xì)菌進(jìn)行代謝作用，改變基質(zhì)之顏色或加入試劑后改變顏色，然后依照判評(píng)標(biāo)準(zhǔn)表判評(píng)，最后參考鑒定表，菌碼索引手冊(cè)或 API LAB 軟件即可鑒定出細(xì)菌。

品管：品管菌種及其反應(yīng)如下：

1.Klebsiella pneumoniae (肺炎克雷伯氏菌）NCTC 8172
2.Enterobacter cloacae ATCC 13047
3.Proteus vulgaris (普通變形桿菌） ATCC 13315
4.Pseudomonas aeruginosa (綠膿桿菌） ATCC 10145

	ONPG	ADH	LDC	ODC	CIT	H2S	URE	TDA	IND	VP	GEL	GLU	MAN	INO	SOR	RHA	SAC	MEL	AMY	ARA	OX
1	+	-	+	-	+	-	+	-	-	+	-	+	+	+	+	+	+	+	+	+	-
2	+	+	-	+	+	-	+	-	-	+	-	+	+	-	+	+	+	+	+	+	-
3	-	-	-	-	-	+	+	+	+	-	-	+	-	-	-	-	+	-	-	-	-
4	-	+	-	-	+	-	+	-	-	-	+	+	-	-	-	-	-	-	-	-	+

2. API Coryne/棒狀桿菌

經(jīng)過(guò)評(píng)估（version2.0) 其正確性，至種的層次為35.4%（138/390），操作追加試驗(yàn)后，正確性合計(jì)為90.5%（353/390），不能鑒定菌占5.6%，錯(cuò)誤鑒定菌占3.8%（JCM.1997:3122~3126）

3. API 20-NE/API 非腸內(nèi)菌鑒定系

可鑒定非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌，需要時(shí)長(zhǎng)24~48小時(shí)

4. API ID 32C/酵母菌套組

可鑒定酵母菌，判評(píng)時(shí)間為24小時(shí)，正確性為63.5%

5. API Zym panels

API Zym panels 套組僅適用于鑒定常見(jiàn)的放線菌菌種，對(duì)新分類的菌種尚無(wú)進(jìn)一步評(píng)估。

6. API-20A/厭氧菌API鑒定系統(tǒng)

可做16種碳水化合物發(fā)酵試驗(yàn)，并可進(jìn)行 indole (吲哚），urea (尿素），gelatin (明膠），esculin (七葉苷）及 catalase (觸酶）試驗(yàn)。

7. API-20E/API腸內(nèi)菌鑒定系統(tǒng)

可鑒定非發(fā)酵性革蘭氏陰性桿菌，需要時(shí)長(zhǎng)24~48小時(shí)。

8. API-50 CH

配合 AUX medium 可用于區(qū)分 Brevibacterium (短桿菌）及一些 Arthrobacter (節(jié)桿菌）。

9. API-50 CHB

可利用 API-50 CHB 配合 API-20E, 鑒定38種以上 Bacillus 菌種及亞種，以 API-50 CHB 鑒定 Bacillus cereus (仙人掌芽孢桿菌）時(shí)，鑒定結(jié)果可區(qū)分為 Bacillus cereus 1與 Bacillus cereus2, 其目的為血清變種第一型（serovars1) 與嘔吐型食物中毒有關(guān)，除了 serovars1 外，尚有 serovars 3,5及8，則不包括在套組的鑒定范圍內(nèi)。